Pharmazie Anhänge

Lernziel P6

Arzneimitteltherapie im therapeutischen Team optimieren und mit Patienten abstimmen


Universitätsausbildung, Erster und Zweiter Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung:

  • U.D.1 Allgemeine Biologie für Pharmazeuten
  • U.D.5 Mikrobiologie
  • U.D.6 Pharmazeutische Biologie II (Pflanzliche Drogen)
  • U.D.10 Grundlagen der Biochemie
  • U.D.11 Grundlagen der Ernährungslehre
  • U.E.2 Grundlagen der Klinischen Chemie und der Pathobiochemie
  • U.E.3 Biochemische Untersuchungsmethoden einschließlich Klinischer Chemie
  • U.E.4 Pathophysiologie/Pathobiochemie
  • U.F.1 Pharmazeutische Technologie einschließlich Medizinprodukten
  • U.F.3 Biopharmazie einschließlich arzneiformenbezogener Pharmakokinetik
  • U.G.1 Pharmazeutische Biologie
  • U.G.2 Arzneipflanzen, biogene Arzneistoffe, Biotechnologie
  • U.G.3 Biogene Arzneimittel (Phytopharmaka, Antibiotika, gentechnisch hergestellte Arzneimittel)
  • U.G.4 Pharmazeutische Biologie III (Biologische und phytochemische Untersuchungen)
  • U.G.5 Immunologie, Impfstoffe und Sera
  • U.H.1 Pharmazeutische/Medizinische Chemie
  • U.H.2 Arzneimittelanalytik (Drug Monitoring, toxikologische und umweltrelevante Untersuchungen)
  • U.I.1 Pharmakologie und Toxikologie
  • U.I.2 Klinische Pharmazie
  • U.I.3 Krankheitslehre
  • U.I.4 Pharmakotherapie
  • U.I.5 Pharmakologisch-toxikologischer Demonstrationskurs
  • P1.II.1 Grundlagen der Zytologie und Histologie
  • P1.II.2 Grundprinzipien und molekulare Grundlagen des Stoffwechsels und der Genetik
  • P1.II.7 drogenkundliche und mikrobiologische Grundbegriffe und Techniken
  • P1.II.8 wichtige Arznei- und Giftpflanzen
  • P1.II.11 Funktion von Organen und Organsystemen unter Einschluss von Regulationsmechanismen und zellbiologischen Aspekten
  • P1.II.12 Grundzüge des Immunsystems
  • P1.II.13 Fortpflanzungsorgane und deren Funktion, Schwangerschaft
  • P1.II.14 Zusammensetzung und Umfang normaler Ernährung
  • P1.III.15 Rezepturarzneimittel
  • P1.III.16 homöopathische Zubereitungen
  • P2.I.4 Bioreaktivität und Biotransformation der Wirkstoffe und Xenobiotika
  • P2.I.13 Methoden zur Untersuchung von Körperflüssigkeiten und Interpretation der Ergebnisse
  • P2.I.14 Arzneimittel- und Metabolitenanalytik, auch in biologischen Materialien
  • P2.I.15 pharmazeutisch-chemische Aspekte von Sera, Impfstoffen und der Immunologie
  • P2.I.17 pharmazeutisch-chemische Aspekte der Haupt-, Neben- und Wechselwirkungen und Inkompatibilitäten von Fertigarzneimitteln
  • P2.II.1 Gebräuchliche Arzneipflanzen, Drogen und Phytopharmaka
  • P2.II.2 deren Gewinnung, Inhaltsstoffe, Wirkung, therapeutische Anwendung sowie deren pharmazeutische und klinische Beurteilung
  • P2.II.3 Erkennung, Reinheits- und Qualitätsprüfung von Drogen
  • P2.II.4 analytische Verfahren zur Untersuchung und Standardisierung von pflanzlichen Ausgangsstoffen und Fertigpräparaten
  • P2.II.5 Isolierungsverfahren von Naturstoffen
  • P2.II.6 Gebräuchliche Antibiotika und biogene Zytostatika, deren Gewinnung, Wirkmechanismen und therapeutische Anwendung
  • P2.II.7 Mechanismen der Resistenzentwicklung
  • P2.II.8 Grundprinzipien der Biosynthese von pflanzlichen und mikrobiellen Naturstoffen
  • P2.II.9 Biochemie und Klinische Chemie
  • P2.II.10 Grundlagen der Immunologie
  • P2.II.11 Einsatz immunologischer und enzymatischer Methoden in Analytik und Diagnostik
  • P2.II.12 Herstellung, Prüfung und Anwendung von Impfstoffen, Immunglobulinen und Immunsera
  • P2.II.13 Blutprodukte
  • P2.II.15 Gentherapeutika
  • P2.II.16 Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen
  • P2.III.1 Entwicklung, Herstellung, Eigenschaften, Prüfung und biopharmazeutische Beurteilung von Arzneiformen
  • P2.III.2 moderne Arzneistoffabgabesysteme
  • P2.III.3 gewebe- und organspezifische Applikationsformen, Besonderheiten von Arzneimit-teln mit bio- und gentechnisch hergestellten Arzneistoffen und von Zytostatikazubereitungen
  • P2.III.4 Aufbauprinzip, Zusammensetzung, Handhabung und Gebrauchseigenschaften von Fertigarzneimitteln
  • P2.III.5 spezielle Dosiersysteme
  • P2.III.10 Biopharmazie, Applikationswege und Resorptionsorte, pharmakokinetische Grundla-gen für die Entwicklung und Prüfung von Arzneimitteln, Bioverfügbarkeit, Bioäquiva-lenzprüfung und -beurteilung, in-vitro/in-vivo Korrelation
  • P2.III.13 Stabilität und Stabilisierung von Arzneimitteln
  • P2.III.14 Inkompatibilitäten und Wechselwirkungen
  • P2.III.15 Blutersatzmittel sowie Blut und dessen Zubereitungen, Sera und Impfstoffe
  • P2.III.16 Medizinprodukte, die in den Apotheken in den Verkehr gebracht werden
  • P2.IV.2 Epidemiologie, Entstehung, Symptomatik, Verlauf, Prognose und Prävention von wichtigen Erkrankungen einschließlich solcher, die der Selbstmedikation zugänglich sind
  • P2.IV.3 Beurteilung von klinisch-chemischen Messergebnissen
  • P2.IV.5 Wirkungen von Arzneimitteln, Wirkungsmechanismus, Metabolismus, Pharmakokinetik, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, Kontraindikationen und Dosierung, Gefah-ren durch unsachgemäße Anwendung
  • P2.IV.6 allgemeine Pharmakotherapie wichtiger Erkrankungen einschließlich solcher, die der Selbstmedikation zugänglich sind
  • P2.V.1 Besonderheiten der Arzneimitteltherapie in Schwangerschaft und Stillzeit, Pädiatrie, Geriatrie, bei Patienten mit eingeschränkter Organfunktion, Multimorbidität
  • P2.V.2 Bedeutung von Darreichungsform und -weg für die Therapie
  • P2.V.3 Dialyseverfahren
  • P2.V.4 Besonderheiten bestimmter Therapieregime, insbesondere für die antiinfektive Therapie, onkologische Therapie und Supportivtherapie, die antikoagulative Therapie, Immun- und Gentherapie
  • P2.V.5 Therapie von Intensivpatienten
  • P2.V.6 Kriterien zur Arzneimittelbewertung
  • P2.V.7 Arzneimittelanamnese
  • P2.V.8 Nutzen-Risiko-Bewertung einer Arzneimitteltherapie
  • P2.V.9 Beurteilung der klinischen Relevanz unerwünschter Wirkungen, Wechselwirkungen und Inkompatibilitäten, Beurteilung von Kombinationstherapien
  • P2.V.10 Ursache der Variabilität im Erfolg einer Arzneitherapie
  • P2.V.11 Therapieempfehlungen anhand konkreter Patientenfälle
  • P2.V.12 Therapeutisches Drug Monitoring, Umgang mit Patientenakten
  • P2.V.13 Medizinprodukte zur Applikation von Arzneimitteln und zur enteralen und parenteralen Ernährung
  • P2.V.14 Compliance/Non-Compliance
  • P2.V.15 Grundlagen und Methoden der Pharmazeutischen Betreuung
  • P2.V.16 Bezug zwischen Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
  • P2.V.17 Populationspharmakokinetik
  • P2.V.18 klinische Pharmakogenetik

Praktische Ausbildung, Dritter Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung:

  • PR.6 Beschaffung, Auswertung, Bewertung und Weitergabe von Informationen über Arzneimittel und Medizinprodukte einschließlich Sicherheitsaspekten
  • PR.7 Information und Beratung von Patienten, Ärzten und Angehörigen anderer Gesundheitsberufe über Arzneimittel und Medizinprodukte, die in den Apotheken in den Verkehr gebracht werden, insbesondere über die sachgemäße Aufbewahrung, Anwen-dung, Inkompatibilitäten und Wechselwirkungen sowie die Gefahren des Dauergebrauchs und Missbrauchs von Arzneimitteln
  • PR.10 Angewandte Pharmakotherapie
  • PR.11 Arzneimittelauswahl in der Selbstmedikation
  • PR.12 besondere Therapierichtungen
  • PR.13 Grenzen der Selbstmedikation
  • PR.15 Pharmazeutische Betreuung
  • PR.16 apothekenübliche Dienstleistungen
  • P3.I.6 Beschaffung, Dokumentation, Auswertung, Bewertung und Weitergabe von Informationen über Arzneimittel und Medizinprodukte
  • P3.I.7 Information und Beratung von Patienten, Ärzten und Angehörigen anderer Gesundheitsberufe über Arzneimittel und Medizinprodukte, die in den Apotheken in den Verkehr gebracht werden, insbesondere über sachgemäße Aufbewahrung und Anwen-dung, Neben- und Wechselwirkungen
  • P3.I.8 Gefahren des Dauergebrauchs und Missbrauchs von Arzneimitteln
  • P3.I.10 Angewandte Pharmakotherapie
  • P3.I.11 Arzneimittelberatung und -auswahl in der Selbstmedikation
  • P3.I.13 praktische Aspekte der pharmazeutischen Betreuung
  • P3.I.14 apothekenübliche Dienstleistungen
  • P3.I.15 Blut und Blutprodukte